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诚信经营质量保障价格合理服务完善生物医用冷藏箱是实验室、医院血站、疾控中心的生命线设备。澳柯玛YC-846以其出色的温度稳定性(±1℃波动控制)和可靠性,成为生物样本、疫苗、试剂保存的选择。设备长期稳定运行的关键在于科学养护 ,本指南提供专业操作规范,提升设备效能与寿命。
一、核心养护要点:专业操作七步法
环境优化:稳定运行的基石
位置选择: 远离直射阳光、暖气、通风口等热源至少50cm;确保设备四周预留≥10cm散热空间,背部距墙≥20cm。
水平稳固: 使用水平仪校准,通过调节箱体底部脚轮确保绝对水平,避免压缩机异常震动与噪音。
通风干燥: 环境湿度≤80%,温度15-32℃,保障冷凝器高效散热。
精准除霜:主动预防冰层堆积(关键步骤)
时机判断: 当蒸发器表面冰霜厚度≥5mm时(建议每月检查),或设备智能提示除霜代码时执行。
专业操作流程:
转移所有样本至备用合规冷藏设备(必须预先验证备用设备温区稳定性 )。
关闭电源,清空箱体,打开箱门加速融化。
禁用尖锐工具铲冰! 使用澳柯玛专用除霜铲(塑料材质)或铺设吸水性毛巾加速融水吸收。
完整擦干内胆,静置10分钟通风后重启设备。
待温度稳定至设定值(2-8℃)并持续监测30分钟后,方可重新放入样本。
电力保障:稳压与电涌防护
配备2000VA以上医用级在线式UPS(不间断电源),应对≤2小时的突发断电。
安装专业医用稳压器(输入范围160V-250V),确保电压波动不影响压缩机工作。
使用独立专用插座,严禁多设备串联,接地线电阻≤0.1Ω。
深度清洁与消毒:无菌环境操作规范
频率: 常规清洁每周1次,生物安全消毒每月1次(或按样本风险等级执行)。
步骤:
通风: 消毒后开门通风≥30分钟,检测无残留气味后方可重启。
断电、清空、自然升温至室温。
内胆/层架:用无菌纱布蘸取75%医用乙醇或500ppm含氯消毒液(需验证材料兼容性)擦拭,作用10分钟后用无菌超纯水擦拭2遍,最后用无菌干布擦净。
门封条:用棉签蘸乙醇清洁凹槽,防止霉变导致密封失效(密封性测试:关门后夹入A4纸应难以抽动)。
外部表面:使用中性清洁剂擦拭,禁用有机溶剂。
温度校准与验证:合规性核心
校准周期: 依据YY/T 0086-2020标准,每季度由计量机构使用0.01级精度铂电阻温度计进行多点校准(至少包含上、中、下、门开启区域)。
日常监控: 使用经校准的独立数显温度计(±0.5℃精度)与设备自带探头进行交叉验证,每日记录≥3次,数据存档备查。
警报测试: 每周模拟超温(如短暂开门)、断电情况,验证声光报警及备用电源切换功能。
预防性维护(PM):专业工程师介入
压缩机冷媒压力检测与补充(如需要)
冷凝器除尘(使用专用高压力气体枪,避免翅片损伤)
电路板检测与固件升级
门封条气密性定量检测
蒸发器风扇轴承润滑
年度深度维护: 由澳柯玛认证工程师执行,包括:
维护记录: 详细记录维护内容、备件更换、工程师信息,形成完整设备档案。
应急处理预案:降低停摆风险
断电: 立即启用UPS,记录时间;若超时未恢复,转移样本至备用设备(预案中需明确备用设备清单及转移SOP)。
温度异常: 检查门是否关严、环境温度、散热情况;
二、养护周期与记录管理
| 项目 | 频率 | 操作要点 | 记录要求 |
| 环境检查 | 每日 | 散热空间、水平、温湿度 | 点检表记录 |
| 温度记录/验证 | 每日≥3次 | 双探头比对、超限报警测试 | 电子/纸质记录,每月归档 |
| 内部清洁 | 每周 | 75%乙醇擦拭内胆、层架 | 清洁记录表签字确认 |
| 门封清洁检查 | 每月 | 乙醇棉签清洁凹槽,气密性测试 | 拍照+记录 |
| 冷凝器除尘 | 每季度 | 高压力气体枪(由工程师或经培训人员进行) | 维护报告存档 |
| 全面消毒 | 每月/按需 | 合规消毒剂,充分通风 | 消毒剂批号、操作人、时间 |
| 专业校准 | 每季度 | 第三方计量机构 | 校准证书原件保存 |
| 预防性维护PM | 每年 | 澳柯玛认证工程师执行 | 完整PM报告存档 |
三、养护的价值:超越设备本身
对YC-846的科学养护不仅是设备管理要求,更是对样本价值的敬畏、对科研数据完整性的守护、对临床诊疗安全的负责 。